Top 10 Kursor Dobra – poznaj finalistów Kursorów Roku 2025

Przed Tobą wyjątkowe grono kobiet, które wyłoniło jury konkursu Kursory Roku w kategorii Kursor Dobra. Jury w składzie Joanna Barska z Marka i Mózg, Joanna Kubiak oraz Ola Gościniak, Ewelina Salwuk-Marko, Katarzyna Masztaller, wybrało top 10 finalistek. To przedsiębiorcze kobiety, aktywistki społeczne i liderki zmian, które swoją działalnością dowodzą, że biznes może iść w parze z wielkim sercem i odpowiedzialnością społeczną.

Działalność na rzecz społeczeństwa, od edukacji do wsparcia

Każda z wyłonionych kandydatek to osoba, która podejmuje konkretne działania mające realny wpływ na życie innych ludzi. Finalistki konkursu Kursor Dobra wspierają osoby z chorobami rzadkimi, kobiety walczące z rakiem, bronią praw kobiet w kryzysach, aktywizują osoby z niepełnosprawnościami, wspierają uchodźców, a także edukują na temat alergii, endometriozy czy dostępności systemu prawnego. Ich zaangażowanie wykracza poza zysk, to autentyczne powołanie do robienia dobra.

Poznaj niesamowite kobiety i ich działalność – finalistki top 10 Kursora Dobra:

Agnieszka Panocka i Joanna Kuczyńska

Założycielki Fundacji Allergia, autorki innowacyjnych rozwiązań społecznych wspierających nauczycieli i nauczycielki w opiece nad dziećmi z alergiami w przedszkolach i szkołach, zawodowo radczyni prawna i adwokatka, prywatnie mamy dzieci z silnymi alergiami pokarmowymi, wziewnymi i kontaktowymi. Wykluczenie społeczne, z jakim mierzą się na co dzień z powodu alergii naszych dzieci, wywołało w nich sprzeciw i potrzebę działania, aby zwiększyć ich bezpieczeństwo. W przekonaniu części społeczeństwa alergia to katar sienny lub co najwyżej wysypka po jedzeniu. Jednakże ta choroba przewlekła coraz częściej wywołuje objawy, przy których konieczne staje się podanie leków, udzielenie pierwszej pomocy, a niekiedy hospitalizacja. Wstrząs anafilaktyczny może zdarzyć się u każdej osoby – nawet jeżeli nie choruje ona na alergię. Dlatego też każdy człowiek powinien znać objawy wstrząsu i zasady udzielania pierwszej pomocy w przypadku jego wystąpienia – dzięki temu może uratować życie innej osobie. W Fundacji Allergia prowadzą działania edukacyjne nt. alergii i możliwych jej konsekwencji, funkcjonowania dzieci z alergiami w żłobkach, przedszkolach i szkołach (zarówno od strony psychologicznej, jak i obowiązujących regulacji prawnych), bezpieczeństwa podania adrenaliny – leku ratującego życie we wstrząsie anafilaktycznym, a także prowadzimy szkolenia medyczno-prawne z udzielania pierwszej pomocy.

Fundacja Allergia

To ogólnopolska organizacja pozarządowa, która każdego dnia stara się udowadniać, że empatia, troska o drugiego człowieka, szczególnie tego najmłodszego i odpowiedzialność społeczna mogą i powinny iść w parze z profesjonalizmem, skutecznością i szerokim oddziaływaniem społecznym. Misją Fundacji zwiększenie świadomości społecznej na temat alergii i pierwszej pomocy w anafilaksji (w tym podania adrenaliny – leku ratującego życie w przypadku wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego – najsilniejszej reakcji obronnej organizmu na alergen) przez osoby będące świadkami zdarzenia (także w środowisku poza domowym, tj. szkolnym i przedszkolnym). – poprzez edukację, zmianę prawa i budowanie wspólnoty opartej na zrozumieniu i wsparciu. W świecie, w którym reakcje alergiczne stają się coraz powszechniejsze, działania Fundacji mają realny wpływ – szczególnie w momentach, gdy liczą się sekundy. Dzięki intensywnej działalności edukacyjnej Fundacji tysiące osób – w tym rodzice, nauczyciele i pracownicy placówek edukacyjnych – dowiedziały się, że „Klik ratuje życie”, a także zostały przeszkolone, jak skutecznie udzielać pierwszej pomocy w przypadku anafilaksji, łącznie z podaniem adrenaliny – leku ratującego życie. Poza działalnością edukacyjną, Fundacja prowadzi także skuteczną działalność rzeczniczą. Dzięki zaangażowaniu organizacji znowelizowano ustawę o Państwowym Ratownictwie Medycznym – aktualnie w ramach definicji pierwszej pomocy każdy świadek zdarzenia legalne może podać lek, także ten wydawany na receptę (np. adrenalinę). To realna zmiana systemowa, która może uratować życie setkom osób. Fundacja Allergia posiada udokumentowane doświadczenie w tworzeniu i wdrażaniu innowacji społecznych. Dotychczas opracowała autorskie rozwiązania w obszarze edukacji, z których każde odpowiada na konkretne potrzeby dzieci z alergiami oraz ich opiekunów i nauczycieli, ucząc empatii i zrozumienia.

Anita Demianowicz

Podróżniczka, fotografka i aktywistka. Założycielka fundacji Arka Noaszka, wspierającej dzieci z chorobą Krabbego i ich rodziny, powstałej z miłości do jej syna Noaszka. Po śmierci synka podjęła walkę o respektowanie prawa małych pacjentów intensywnych terapii do obecności przy nich ich rodziców. Jest również pomysłodawczynią i organizatorką festiwalu TRAMPki – Spotkania Podróżujących Kobiet, który inspiruje kobiety do odwagi, samodzielności i odkrywania świata na własnych zasadach.

Banita_Travel

W wielu szpitalach w Polsce udało się już zmienić zasady dotyczące obecności rodziców na oddziałach intensywnej terapii dziecięcej (OIOM) – dziś coraz więcej placówek umożliwia stały pobyt rodzica przy dziecku. Każdego tygodnia, razem ze społecznością #teamNoaszka, udostępnia zbiórki i historie dzieci z chorobami rzadkimi i nie tylko, pomagając w ten sposób rodzinom w walce o leczenie, rehabilitację i codzienność z godnością.

Anna Diller

Mentorka, trenerka, założycielka Rozwijalni Kobiet. Przez 10 lat wspierała kobiety przedsiębiorcze w rozwoju ich biznesów oraz budowaniu własnych społeczności w Polsce oraz za granicą. W spotkaniach “Rozwijalni”, które organizowała, wzięło udział wiele tysięcy właścicielek firm. Wielokrotnie wyróżniana za swoje działania na rzecz kobiet. Prywatnie pasjonatka podróży, mama 2 nastolatków. W sierpniu 2025 roku otrzymała “list od życia” pod tytułem RAK i postanowiła zrobić z tych cytryn lemoniadę wydając książkę “Rak bez Tabu”.

Rozwijalnia Kobiet

Wydawało mi się, że jestem nie do zatrzymania. SUPERWOMAN, która może sięgać po kolejne cele biznesowe i z rozmachem realizować kolejne projekty dla kobiet przedsiębiorczych w ramach Rozwijalni Kobiet. Byłam tą, która zawsze daje radę biznesowo i prywatnie. Miałam nadzieję, że po niedawnym rozwodzie rozpocznę nowy rozdział w swoim życiu prywatnym i zaplanuję kolejną ekscytującą podróż. Niestety w 2025 roku życie napisało dla mnie inny scenariusz pt “Choroba nowotworowa”. Niedowierzanie, wściekłość a przede wszystkim ogromny strach. Te uczucia jako pierwsze pojawiły się w mojej głowie, kiedy w sierpniu zeszłego roku w trakcie badań kontrolnych, usłyszałam diagnoze \”Ma pani raka\”. Dlaczego życie rzuca mi pod nogi kolejne wyzwania? Dlaczego musiało trafić właśnie na mnie? Czy dam sobie z tym wszystkim radę sama wychowując dzieci? Kto mi pomoże kiedy będzie \”pod górkę\”? Pierwsze 2 miesiące po diagnozie były prawdziwą “jazdą bez trzymanki”. Dziesiątki pytań, na które nie znałam odpowiedzi, kolejne badania, konsultacje. Cała masa wątpliwości na temat tego jak się leczyć i jak poukładać swoje życie prywatne i biznes. Potem 16 sesji chemioterapii, w międzyczasie pomysł na napisanie wspólnie z innymi onko dziewczynami książki RAK BEZ TABU, następnie obustronna mastektomia piersi, masa komplikacji po drodze. I w końcu rok po diagnozie wspaniała wiadomość pt “Wszystkie komórki nowotworowe zniknęły” Oczywiście po drodze było ryczenie w poduszkę z bezsilności i strachu, masa wątpliwości co jeść, jak funkcjonować, co brać a czego nie. Była prawie łysa głowa, brak brwi, rzęs, humory, ogromne wyzwania finansowe itp. Ale był też cudowny mężczyzna, ktory stanął po diagnozie na mojej drodze i wspierał mnie kiedy nie miałam siły, odbierał z chemii, robił obiadki, motywował do aktywności fizycznej i do walki o siebie. Były osoby spośród mojej społeczności, które mnie wsparły na różne sposoby. Miałam sporo kryzysów ale NIGDY nie wątpiłam, że z tego wyjdę. Wiedziałam też, że RAK przyszedł do mnie po coś. Po to abym w końcu zatrzymała się w tym pędzie po nie wiadomo co. W najtrudniejszym momencie swojego życia, kiedy już się otrząsnęłam po diagnozie, postanowiłam z tych \”cytryn\”, które otrzymałam zrobić \”lemoniadę\”. Tak powstała piękna książka RAK BEZ TABU, w której opisałam swoją historię oraz zaprosiłam do opowiedzenia swojej historii kilkanaście kobiet, które wygrały z rakiem a także wielu ekspertów. Zależało mi aby dzięki tej książce pokazać, że rak to nie wyrok, że nawet w chorobie można żyć pięknie, odważnie i po swojemu. Ta książka to prawdziwe historie kilkunastu kobiet, które wygrały walkę z rakiem, które są drogowskazem: jak się nie poddać, skąd czerpać siłę i jak odnaleźć sens – nawet wtedy, gdy wszystko się wali. Jestem z siebie ogromnie dumna, że się nie poddałam i nie tylko wyzdrowiałam, ale też dzięki chorobie stworzyłam coś pięknego dla innych kobiet, które usłyszały diagnozę choroby nowotworowej. Własnie dlatego postanowiłam wziąć udział w konkursie…

Dagmara Górecka Basińska

Edukatorka działająca na rzecz społeczności kobiet chorujących na endometriozę. EndoMama to jej plan na rozpowszechnianie wiedzy na temat Endometriozy. Robi to z pasją, przyjemnością i zaangażowaniem wierząc, że może w ten sposób pomóc innym kobietom. Choruje również na Endometriozę. Wie jak dużą potrzebę mają Endokobiety, aby je zrozumiano i wspierano. Wiele z nich ze względu na tabuizacje tematu zdrowia intymnego, wstyd i brak odpowiedniej edukacji prozdrowotnej czeka latami aby zgłosić się ze swoimi dolegliwościami do specjalisty. Wciąż wmawia się im ból podczas miesiączki “to taka uroda” a ich diagnoza trwa zbyt długo. Zależy jej na tym, aby pokolenie jej córki było wolne od tematów tabu, błędnych diagnoz, nieskutecznego leczenia i obojętności. Pełna pozytywnego, mentalnego nastawienia i kreatywnych pomysłów chce uświadamiać o Endometriozie. Założyła profil na Facebook i Instagramie, działa online ale również realnie. Tworzy autorskie warsztaty dla kobiet chorujących na Endometriozę ENDOMOTYWACJA . W tym roku odbędzie się 7 edycja. Razem ze specjalistami z urofizjoterapii, psychologii i dietetyki wspiera i motywuje kobiety do oswajania choroby. Wierzy, że jeśli wszystkie nauczymy się mówić o tej ciężkiej, tajemniczej chorobie to obalimy temat Tabu.

EndoMama

Za swoje działania na rzecz kobiet chorujących na endometriozę oraz wprowadzenie do wszystkich szkół w Ustce, Różowych Skrzyneczek otrzymała nagrodę Ustczanki Roku 2020. Rok temu otrzymała prestiżowe wyróżnienie w konkursie organizowanym przez fundację Sexted.pl i Forbes Women w zakresie edukacji seksualnej i prozdrowotnej. Znalazła się na liście 100 osób w Polsce zaangażowanych w działania społeczne i edukacyjne. Udzieliła wielu wywiadów dla telewizji TVN, TVP. Tworzy artykuły ukazujące się w czasopismach takich jak Wysokie Obcasy. Chętnie dzieli się swoją wiedzą w audycjach radiowych – Radio Gdańsk.

Ewelina Miśko-Pawłowska

Założycielka i Partner Zarządzający w Kancelarii Prawnej Miśko-Pawłowska i Partnerzy, odpowiada za strategiczny rozwój kancelarii, koordynację pracy zespołu oraz bezpośrednią obsługę klientów w zakresie prawa rodzinnego, cywilnego i gospodarczego. Specjalizuje się w sprawach rozwodowych, alimentacyjnych, podziału majątku, a także w ochronie praw kobiet i dzieci. Reprezentuje klientów w postępowaniach sądowych oraz prowadzi negocjacje ugodowe. Stworzyła zespół, który skutecznie prowadzi złożone sprawy rodzinne i gospodarcze, wspierając zarówno klientów indywidualnych, jak i biznesowych. Specjalizuje się w sprawach rozwodowych, alimentacyjnych i majątkowych, w których oprócz wiedzy prawniczej kluczowe jest zrozumienie emocji i kontekstu społecznego. Dzięki wprowadzonym przez nią standardom komunikacji i mediacji, kancelaria osiąga wysoką skuteczność w rozwiązywaniu sporów bez eskalacji konfliktów, co realnie oszczędza klientom czas, pieniądze i energię. Jako założycielka i prezeska Fundacji PrawoKobiet.pl od lat działa na rzecz wzmacniania świadomości prawnej kobiet i ochrony osób doświadczających przemocy. Zainicjowała projekty edukacyjne, szkolenia i kampanie społeczne, które dotarły do tysięcy kobiet w całej Polsce. Współpracuje z instytucjami publicznymi i mediami, aby problematyka praw kobiet była obecna w debacie publicznej. Jej osiągnięcia to połączenie skutecznego zarządzania biznesem, rozwoju organizacji prawniczej i wpływu społecznego. Uważa, że rola prawniczki XXI wieku to nie tylko świadczenie usług, lecz także kształtowanie świadomości prawnej, wspieranie równości i tworzenie przestrzeni, w której prawo staje się narzędziem realnej zmiany.

PRAWOKOBIET

Od lat łączy rolę prawniczki i liderki społecznej, konsekwentnie wspierając kobiety w walce o swoje prawa. Jako założycielka Fundacji PrawoKobiet.pl stworzyła przestrzeń, w której prawo staje się realnym narzędziem zmiany. Prowadzi działalność społeczną i edukacyjną na rzecz ochrony praw kobiet. Odpowiada za rozwój projektów wspierających osoby doświadczające przemocy, organizuje kampanie informacyjne i warsztaty prawne, a także inicjuje współpracę z instytucjami publicznymi i partnerami społecznymi. Reprezentuje fundację w mediach, tworzy przestrzeń do integracji środowiska prawniczego i aktywistycznego. Jej droga zawodowa łączy praktykę prawniczą z działalnością społeczną, co pozwala mi realnie wpływać na życie klientów, rozwój organizacji i otoczenie rynkowe.

W ramach projektu i comiesięcznych darmowych konsultacji przeprowadziła już ok. 800 godzin bezpłatnych spotkań, offline i online, z kobietami z całej Polski. Od trzech lat organizuje Forum Prawo Kobiet, a także akcję społeczną „Tak! Jestem Superwoman” dla kobiet w kryzysie, która ma za sobą cztery edycje i gromadzi setki uczestniczek, inspirując je do działania i wzmacniając ich sprawczość. Jej zaangażowanie społeczne wykracza poza fundację, jako ekspertka regularnie występuje w radiu, telewizji i na konferencjach prawniczych, nagłaśniając tematy równości i praw kobiet. Pro bono reprezentuje też kobiety w sprawach rodzinnych i dotyczących przemocy, dla których barierą jest brak środków. Wierzy, że każda sprawa, każda kampania i każde wystąpienie mogą zmieniać rzeczywistość.

Fundacja Rodziny Duda im. Maksymiliana Duda

Kateryna Voronchenko

Psycholożka, trenerka rozwoju i liderka społeczną z Ukrainy. Po wybuchu wojny przyjechała do Polski i od tego czasu wspiera kobiety, dzieci i młodzież z doświadczeniem uchodźczym. Nie daje ryby, tylko pomaga odzyskać wiarę w siebie, odwagę i sprawczość – by znów zacząć żyć, wychodzić z domu, wracać do relacji, szkoły, pracy i pasji. Jako założycielka Free Dom Foundation organizuje spotkania i warsztaty, w których uczestniczą głównie uchodźcy, ale też Polki i Polacy – bo wierzy, że siła jest w jedności, a mosty między ludźmi są ważniejsze niż granice. Prowadziła badania dotyczące barier adaptacyjnych w szkołach i psychicznego dobrostanu uchodźców, a także zajmuje się naukowo mechanizmami przewlekłego lęku. Jeste organizatorką i realizatorką projektu „Miasto, w którym czuję się bezpiecznie” w ramach międzynarodowej inicjatywy Safe(r) City, poświęconego bezpieczeństwu kobiet w przestrzeni miejskiej. W 2025 roku została nagrodzona tytułem Liderka Równości przez Kongres Kobiet, Urząd Marszałkowski Województwa Kujawsko-Pomorskiego oraz Ambasadę Brytyjską w Republice Irlandii. Wierzy, że dobro wraca – i że razem możemy naprawdę zmieniać świat.

Fundacja Free Dom

W kategorii Kursor Dobra zgłaszam się jako osoba, która od trzech lat działa na rzecz wsparcia i odbudowy życia osób z doświadczeniem uchodźczym. Pomagam kobietom, dzieciom i młodzieży odzyskać poczucie bezpieczeństwa, wiary w siebie i sensu – poprzez psychologiczne warsztaty, grupy wsparcia i działania rozwojowe. Moim celem jest nie tylko pomoc w przetrwaniu, ale w powrocie do życia – by ludzie znów zaczęli marzyć, tworzyć i wierzyć, że mogą mieć wpływ. W projektach Free Dom Foundation buduję przestrzeń, w której uchodźcy i lokalna społeczność spotykają się i uczą się od siebie nawzajem. Wierzę, że siła jest w jedności i że dobro to nie gest, lecz proces, który zaczyna się od uważności i wspólnoty. Dziś, w czasie wojny i niepewności, uważam, że najważniejsze jest wspieranie się nawzajem i budowanie mostów. Choć pochodzimy z różnych krajów, razem tworzymy wspólną rzeczywistość – żyjąc w Polsce, też ją współtworzymy i chcemy, by była miejscem otwartym, bezpiecznym i pełnym wzajemnego szacunku. Prowadziłam badania dotyczące stanu psychicznego uchodźców oraz barier, z jakimi mierzą się dzieci w szkołach podczas adaptacji, a obecnie kontynuuję badania nad mechanizmami przewlekłego lęku. Jestem organizatorką i realizatorką projektu Miasto, w którym czuję się bezpiecznie w ramach inicjatywy Safe(r) City, poświęconego bezpieczeństwu kobiet w przestrzeni miejskiej. W mojej pracy łączę psychologię, empatię i działanie – bo dobro to odwaga, by widzieć człowieka w każdym spotkaniu.

Marta i Magdalena Wróbel

Siostry bliźniaczki, dziennikarki, blogerki i Ambasadorki Dobrego Życia z Niepełnosprawnością, urodzone 29 grudnia 1984 roku w Inowrocławiu. Od urodzenia zmagają się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym (MPD), a obecnie mieszkają w małej wsi Sławęcin koło Inowrocławia. Ukończyły studia licencjackie z Socjologii oraz magisterskie z Administracji Publicznej na Wydziale Prawa. Ich misją jest przełamywanie barier i stereotypów, a swoją działalnością udowadniają, że ograniczenia tkwią „tylko w głowie”. W marcu 2024 roku ufundowały Fundację #MocSłabości (jest to poprawna nazwa), której głównym celem jest aktywizacja społeczna, zawodowa i fizyczna osób z niepełnosprawnościami oraz seniorów, a także walka o dostępność i prowadzenie szkoleń z Projektowania Uniwersalnego. Ich praca została doceniona licznymi nagrodami i wyróżnieniami, w tym prestiżowym tytułem Lodołamacz Specjalny 2023, przyznawanym osobom aktywnie eliminującym bariery. Są również Laureatkami Nagrody Lady D. (Lady Disabled) oraz Finalistkami „Ligi Superbohaterów Lata z Radiem”. Były Półfinalistkami Konkursu „Człowiek bez Barier”, gdzie wyróżniono je w kategorii Osobowość Internetowa, a także zostały docenione w regionalnym konkursie „Kobieta z Pasją” za swoje zaangażowanie. Aktywnie uczestniczą w najważniejszych wydarzeniach publicznych w Polsce, pełniąc rolę ekspertek i prelegentek, m.in. na Kongresie Kobiet i Welconomy Forum in Toruniu. Pełniły rolę prelegentek na Szczycie H2H (Human to Human) oraz podczas Forum Ekonomicznego w Karpaczu. Szczyt H2H to wydarzenie promujące aktywizację zawodową i włączanie Osób z Niepełnosprawnościami (OzN) do świata biznesu, a jego nazwa H2H (Human2Human) odzwierciedla cel budowania relacji biznesowych opartych na współpracy i empatii. W trakcie Forum Ekonomicznego brały udział w debacie pt. „Inkluzywność w Pracy” (w przestrzeni CAFE FRANCE), w której uczestniczył m.in. paraolimpijczyk Łukasz Szeliga, promując aktywizację OzN w kontekście sukcesów sportowców na Igrzyskach Paraolimpijskich Paryż 2024. Ponadto, realizują projekty na rzecz rozwoju społeczności lokalnych i aktywnie angażują się w wolontariat, a ich historia i działalność są promowane przez Fundację Anny Dymnej „Mimo Wszystko”.

Fundacja #MocSłabości

Marta i Magdalena Wróbel to bliźniaczki borykające się z mózgowym porażeniem dziecięcym, które swoją działalnością udowadniają, że niepełnosprawność nie jest barierą, a ich życie może być pełne i wartościowe. Ich kandydatura do nagrody jest w pełni uzasadniona, ponieważ: Marta i Magdalena Wróbel aktywnie działają w internecie, prowadząc blog i kanały w mediach społecznościowych. Prowadzą bardzo rozbudowane profile na portalu biznesowym Linkedin gdzie edukują na tematy związane z niepełnosprawnością oraz z inkluzją. Dzięki swojej dużej aktywności w mediach tych tradycyjnych jak i społecznościowych są przykładem i inspiracją dla innych osób z trudnościami do wychodzenia z strefy komfortu i do podejmowania kolejnych wyzwań życiowych. Są Ambasadorkami Dobrego Życia z Niepełnosprawnością. Swoją otwartością i pozytywnym podejściem obalają stereotypy, pokazując, że osoby z niepełnosprawnością mogą być aktywne zawodowo i społecznie, rozwijać się i spełniać marzenia. Są one założycielkami i prezeskami Fundacji #MocSłabości. Realizują autorski program spotkań zatytułowany „#MocSłabości”, w którym udowadniają, że ograniczenia tkwią głównie w głowie i każdy z nas ma w sobie moc aby zmieniać swoją rzeczywistość. Mimo wyzwań, siostry Wróbel ukończyły studia licencjackie z socjologii oraz magisterskie z administracji publicznej. Występują jako prelegentki na konferencjach i wydarzeniach społecznych czy branżowych, przekazując swoją historię, wiedzę oraz doświadczenie w zakresie dostępności, inkluzywności i aktywizacji osób z niepełnosprawnościami. Ich głos stanowi istotny element debaty publicznej, a udział w wydarzeniach, takich jak Forum Ekonomiczne w Karpaczu, Kongresie Kobiet w Katowicach, Szczycie H2H w Karpaczu i w wielu innych wydarzeniach ważnych społecznie, potwierdza ich zaangażowanie i wpływ na kształtowanie pozytywnych zmian społecznych. Obecność w mediach tradycyjnych i społecznościowych dodatkowo czyni z nich inspirację dla osób z różnymi trudnościami, pokazując, że warto wychodzić ze strefy komfortu i podejmować nowe wyzwania. To pokazuje ich determinację i chęć ciągłego rozwoju, co jest jednym z kluczowych kryteriów nagrody „Człowiek bez barier”. Swoją postawą udowadniają, że edukacja jest dostępna dla każdego, a dążenie do zdobywania wiedzy i umiejętności jest w pełni możliwe, niezależnie od stanu zdrowia.

Marta Sochacka

Adwokatka, znana w sieci jako Kobieta w sądzie. Pomaga walczyć w sądzie, wspiera kobiety, w trudnych momentach życia, dodając pewności i odwagi w najtrudniejszych momentach życia. Dzieli się za darmo wiedzą, motywacją i wsparciem. Jeste współautorką książki „Miłość i pieniądze. Jak finansowo zadbać o siebie i związek”, autorka kursów i ebooków.

Kobieta_w_sadzie

Tysiące darmowych porad i słów wsparcia, jak też rolek i postów z darmową wiedzą, w tym wzorami pism sądowych, dzielenie się motywacją, wsparciem i wiedzą za darmo. Myślę, że ilość osób, które wsparłam za damo, w szczególności kobiet to tysiące.

Marta Woźna

Zatrzymuję codzienność w kadrach i wspieram fotografki, które chcą Widzieć Inaczej.

Pani Woźna

Z kim współpracuję i w co wierzę? Do współdziałania moje serducho szybko zagrzeją fundacje wspierające małych podopiecznych, maluchy z niepełnosprawnościami, organizacje i firmy czułe na potrzeby kobiet w okresie okołoporodowym. Chętnie działam z instytucjami i firmami mającymi w swoich wartościach dobro społeczne, człowieka, odwagę do poruszania mniej popularnych tematów w imię wyższego celu. Zorganizowałam sesję: Historie ukryte w ciele (o różnych historiach porodowych, niepłodności, adopcji, poronień). Przy współpracy z Fundacją Ronić po ludzku – projekt Pożegnanie nieprzywitanych (sesja osób po poronieniach, wystawa na Starym Rynku w Poznaniu, wypożyczenie wystawy na kręgi kobiet). Stworzyłam po 6 latach, dokumentalne sesje grupowe karmienia piersią – 2023 w domach, 2024 w miejscach publicznych. W 2024 projekt zakończyłam flash mobem dla wszystkich chętnych na Cytadeli w Poznaniu. Karmiło ponad 70 mam jednocześnie. Fotografowałam oddział onkologii dziecięcej we współpracy z Fundacją Moje Skrzydła (dzień mamy 2024, ze służbami mundurowymi Kiedy bohater spotyka Bohatera, powstał też kalendarz charytatywny, 2025 – dzień rodziny). Fotografuję dzieci z niepełnosprawności w DPS przy św. Rocha w Poznaniu, w przedszkolu na Ratajach „Bartek”. We wrześniu 2025 oddziały szpitalne przy Wrzoska w Poznaniu z okazji Dnia Uśmiechu. Na swoich social mediach oswajam z ciałem po ciąży, akceptacją zmian, transformuję klientki na sesjach kobiecych dodając im pewności siebie. W 2025 roku zaprosiłam do projektu Ja też koleżanki, fotografki z branży, fotografując każdą indywidualnie i grupowo, przełamując wstyd, podejście do kobiecości. W czerwcu 2025 zorganizowałam dla fotografek event Można inaczej, z debatami, prelekcjami coachingowymi mający na celu wzmacniać ich poczucie wartości, szukania sensu i głębi w pracy. Od sierpnia rozpoczęłam projekt fotograficzny z Fundacją Tip Top, pt. Nie tylko matka, o codzienności mam dzieci niepełnosprawnych. Premiera projektu 14.03.2026.

Dobre serce plus biznesowy umysł = zmiana społeczna

Oto właśnie sekret sukcesu finalistek konkursu top 10 Kursor Dobra. Kobiety wyłonione przez jury konkursu Kursory Roku nie tylko budują swoje biznesowe imperium, ale również dbają o to, by otoczenie było bezpieczniejsze, bardziej inkluzywne i pełne wsparcia dla osób, które go najbardziej potrzebują.

8 grudnia w Poznaniu odbędzie się uroczysta Gala Kursory Roku, na której poznamy zwyciężczynię kategorii Kursor Dobra. Jeśli pragniesz być z nami w tym wyjątkowym momencie, dołącz do nas online i wspólnie świętujmy kobiety, które zmieniają świat!